Цель - внешняя оценка качества (ВОК) тестирова­ния лекарственной чувствительности (ТЛЧ) микобак­терий туберкулеза (МБТ) в Республике Беларусь.

В Республике Беларусь с 2007 г. проводится ВОК тестирования чувствительности МБТ к противотубер­кулезным лекарственным средствам (ПТЛС) основного и резервного ряда с использованием панели штаммов ВОЗ / Сети супранациональных референс-лабораторий Глобальной лабораторной инициативы по туберкулезу (20 штаммов). Очередной раунд ВОК проведен в 2014 г. с участием 8 бактериологических лабораторий III уров­ня (Республиканская референс-лаборатория ГУ «РНПЦ пульмонологии и фтизиатрии», 6 лабораторий област­ных противотуберкулезных организаций, лаборатория ИК-12 ДИН МВД). Каждая лаборатория получала пер­сональный код, таким образом, результаты ВОК были конфиденциальными.

Результаты ВОК интерпретировали следующим об­разом: совпадение результата лаборатории с резуль­татом консенсуса 100% - отличный результат, 95% - очень хороший результат, 90% - хороший результат, 85% - удовлетворительный результат, 80% и меньше - результат не оценивается. Для изониазида (Н) и рифам­пицина (R) при совпадении 85% и меньше результат не оценивается.

Таким образом, результаты республиканской ВОК продемонстрировали высокое качество исследований на лекарственную чувствительность микобактерий ту­беркулеза в республике, что обеспечивает правиль­ность назначения режима химиотерапии пациентам и гарантирует достоверность данных проводимого в ре­спублике рутинного эпидемиологического надзора за лекарственной устойчивостью МБТ.